1. 哪些GSP認(rèn)證？

GSP是英語(yǔ)Good Supply Practice的簡(jiǎn)稱，意即優(yōu)良供貨標(biāo)準(zhǔn)，是操縱醫(yī)藥商品流轉(zhuǎn)階段全部有可能產(chǎn)生安全事故的要素進(jìn)而避免安全事故產(chǎn)生的一整套管理流程，醫(yī)藥產(chǎn)品在其生產(chǎn)制造、經(jīng)營(yíng)和售賣的整個(gè)過(guò)程中，因?yàn)槔锿庖毓π?，隨時(shí)隨地都會(huì)有有可能產(chǎn)生產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，務(wù)必在所有的這種階段上采用嚴(yán)苛對(duì)策，才可以從本質(zhì)上確保醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量。

2. 執(zhí)行GSP的益處

1）可以更快的貫徹落實(shí)國(guó)家相關(guān)法律規(guī)定的2）有利于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)更強(qiáng)的加入行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的必須3） 更強(qiáng)的使藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)解決加入wto的挑戰(zhàn)4） 提升藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)品質(zhì)管理能力的必須3．GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料

1）《藥品經(jīng)營(yíng)品質(zhì)規(guī)范化管理認(rèn)證申請(qǐng)報(bào)告》；2）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》影印件；3）企業(yè)執(zhí)行GSP狀況的自檢自查報(bào)告；4）企業(yè)承擔(dān)工作人員和品質(zhì)管理者情況表；5）企業(yè)工程驗(yàn)收、檢測(cè)、保養(yǎng)、業(yè)務(wù)員情況表；6）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)儲(chǔ)物流、檢測(cè)等設(shè)備、機(jī)器設(shè)備情況表；7）企業(yè)隸屬經(jīng)營(yíng)企業(yè)情況表；8）企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)品質(zhì)管理制度文件目錄；9）企業(yè)管理方法機(jī)構(gòu)、組織的設(shè)定與職責(zé)框架圖；10）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和庫(kù)房的總平面圖。

有關(guān)：ISO9001認(rèn)證，ISO14001認(rèn)證，ISO45001認(rèn)證，ISO50001認(rèn)證，ISO55001認(rèn)證，ISO37001認(rèn)證，G29490認(rèn)證，QC080000認(rèn)證，RSPO認(rèn)證，CmiA認(rèn)證，EUROPEAN FLAX認(rèn)證，F(xiàn)AIR TRADE認(rèn)證，CIG 023認(rèn)證，G50430認(rèn)證ISO22716（GMPC）認(rèn)證，ISO22301認(rèn)證，CAP認(rèn)證，DILAC科學(xué)技術(shù)工業(yè)生產(chǎn)試驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)同認(rèn)證，ISO15378認(rèn)證，ISO15 認(rèn)證，ISO17025認(rèn)證，ISO10012認(rèn)證，能源之星實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可認(rèn)證，藥品GMP認(rèn)證，GLP認(rèn)證，COS認(rèn)證，EU-GMP認(rèn)證，GSP認(rèn)證，國(guó)內(nèi)藥品再申請(qǐng)注冊(cè)，ISO27001認(rèn)證，ISO27017認(rèn)證，ISO27018認(rèn)證，ISO27701認(rèn)證，ISO20000認(rèn)證，CMMI認(rèn)證，ITSS認(rèn)證，TL9000認(rèn)證，貫標(biāo)知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)指導(dǎo)，GJB9001C認(rèn)證，AEO認(rèn)證，GRS認(rèn)證，RCS認(rèn)證，GOTS認(rèn)證，LWG認(rèn)證，BLUESIGN認(rèn)證